作者要感谢K. Rabitsch，N。Kudo，C。Kraft，I。Steinmacher，R。Imre，K。Tanaka，R。Kittler，F。Stewart和A. Lorenz在实验方面提供了帮助，以及M. Yanagida，以及M. Yanagida，I.Poser，I。Poser，I.Hagan，I.Hagan，I.Hagan，K。Gull，K。Gull，K。Guld，C。Spria，F。wirea，D。virea，D。wire，D。W. wire，W。Watanabe用于细胞系，菌株和试剂。此外，我们要感谢Nasmyth实验室成员进行讨论。J.G.是EMBO长期奖学金的接受者。K.M.获得了Genau的资金。E.O.得到了奥地利科学基金会的赠款的支持。设计了作者贡献实验，并由C.R.，V.K。分析和解释数据和解释。和K.N.S. pombe应变构建，细胞学和生化分析，TAP纯化，常规芯片实验以及通过C.R. S. S. cerevisiae菌株构建和细胞学分析进行了体外结合测定。使用S. pombe和S. cerevisiae寡核苷酸微阵列的芯片由Y.K.，S.M.，T.I.进行。和K.S.S. cerevisiae Tap纯化由M.P.进行。HELA TAP纯化由J.G.进行在F.B.的帮助下从单元线处。L.P.对HELA和NIH3T3细胞的细胞学分析是使用I.M.和E.O.产生的细胞系进行的。I.M.和E.O.进行人αB56抗体的产生和表征。K.M.进行了质谱法。手稿由V.K.，C.R。和K.N.撰写。W.H.和M.G.提供了技术帮助。