我们感谢R. Baer对手稿的批判性阅读；J. Walter和H. Nishitani用于Xenopus cdc45和人类CDT1抗体；W. M. Michael用于DNA聚合酶α抗体；D. NPE和技术建议；A. Lasorella和A. iavarone用于N-Myc质粒；G. S. Martin和T. Prathapam，用于3T9 C-MYC +/-细胞；W. Zhang用于质谱分析；P. liccardo生成MYC H1299单元线；G. Cattoreti，P。Smith和J. Kosek提供免疫荧光的技术建议；H. Morse提供λ-Myc小鼠应变；U. Klein和L. pasqualucci提供有关小鼠B细胞隔离的建议；C. li用于Myc siRNA序列；M. lia用于GAPDH底漆；C. Franci就XMYC抗体选择的肽选择建议；和K. Robinson在芯片，定量PCR和反卷积显微镜分析方面提供技术帮助。这项工作得到了美国国立卫生研究院（R.D.-F.和J.G.）和美国癌症协会（授予J.G.）的资助。D.D.-S.是Fundacio“ La Caixa”（西班牙）的博士后赠款的获得者。

　　作者贡献R.D.-F。和J.G.监督整个项目，并以共同培训的形式同样贡献；D.D.-S.在哺乳动物细胞中设计并进行了实验。D.D.-S.和C.Y.Y.设计了由C.Y.Y.进行的Xenopus中的实验；D.D.-S.和C.Y.Y.在R.D.-F.的监督下写了手稿。和J.G.以及所有合着者的评论；C.G.在人原代细胞中设计和进行了免疫荧光和芯片实验。公元前和M.L.由W.G.设计和监督的MYC复合物的初始纯化和色谱法；和L.R.有助于复合物的生化特征。